先天病中最常见的类型是,先天性疾病

常见先天性心脏病类型主要是什么?

先心病的分类：主要分非紫绀型和紫绀型。1）非紫绀型先心病：患儿通常无青紫表现，一般是在体检时发现心脏杂音儿就诊。如：动脉导管未闭，房、室间隔缺损，部分型肺静脉畸形引流等。2）紫绀型先心病：患儿出生后即刻或以后逐渐出现紫绀。另外，还可以分为简单的先天性心脏病、复杂的先天性心脏病和复合的先天性心脏病几类。先天性心脏病是指在怀孕期间，胎儿在心血管的发育阶段出现了结构上的异常，主要包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄，主动脉缩窄，法洛四联症，完全性大动脉转位，单心室，房室间隔缺损（心内膜垫缺损），肺静脉异位引流等。

先天性疾病都包括哪些

想必大家对于先天性疾病这个词汇并不陌生吧，首先会让大家想到的先天性疾病主要就是先天性心脏病或者先天性白内障，这在我们的生活中时常有人会患有这种疾病，先天性的疾病大家也一定都会知道就是由母体中带来的，下面就让我们一起看看巴东长江医院的专家给我们总结概括的所有先天性疾病都有哪些：一、染色体异常：最常见的便是「唐氏症」二、单基因遗传病，此类疾病较常见的有：1、软骨发育不全症 2、海洋性贫血 3、蚕豆症三、多基因遗传病变先天性疾病： 1.脊柱裂 2.脊髓纵裂 3.鳃裂窦、瘘和囊肿 4.耳前窦道和囊肿 5.唇裂和腭裂 6.食管闭锁，不伴有瘘 7.先天性气管食管瘘，不伴有闭锁 8.先天性肥大性幽门狭窄 9.先天性裂孔疝 10.小肠先天性缺如、闭锁和狭窄 11.大肠先天性缺如、闭锁和狭窄 12.麦克尔憩室 13.先天无神经节性巨结肠〔赫希施斯普龙病〕 14.先天性肠固定畸形 15.双重肠 16.泄殖腔存留 17.胆总管囊肿 18.环状胰腺 19.处女膜闭锁 20.睾丸未降 21.尿道下裂 22.阴茎的其他先天性畸形(仅指“阴茎屈曲畸形”) 23.先天性肾盂积水 24.输尿管闭锁和狭窄 25.双重输尿管 26.输尿管错位 27.先天性膀胱-输尿管-肾反流 28.膀胱外翻 29.先天性后尿道瓣 30.脐尿管畸形 31.先天性髋关节脱位及半脱位 32.马蹄内翻足 33.足的其他先天性外翻变形(仅指“先天性马蹄外翻足”) 34.脊柱先天性变形(仅指“先天性脊柱侧凸”) 35.漏斗胸 36.胸锁乳突肌先天性变形 37.桡骨纵形短缺缺陷 38.尺骨纵形短缺缺陷 39.脊柱其他先天性畸形，与脊柱侧凸无关 (仅指“先天性脊柱前、后凸”) 40成骨不全 41内生软骨瘤病 42先天性膈疝 43先天性脐疝 44腹裂 45神经纤维瘤病(非恶性) 46其他内分泌腺先天性畸形(仅指“甲状舌管瘘”及“甲状舌管囊肿”) 以上就是先天性疾病的种类，这些先天性的疾病都是由于先天性发育不足导致的，我相信看了上面的疾病总结概括，大家对先天性疾病的病种就不会陌生了吧。希望对您有所帮助!

常见遗传性疾病的种类及特点

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先天遗传病有哪些

您好！1.常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。2.X连锁显性遗传病：由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。 3.多基因遗传病：躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。 4.常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。 5.染色体病：先天愚型等染色体病患者，所生的子女发病率超过50%。 6.X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的偶血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。感谢您关注问病网，祝您健康！

常见的先天性心脏病有哪几种?

传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。